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Zéro, un, ou deux allèles à risque d’APOL1 : un réel risque incrémentiel de maladie rénale ?
Romain BROUSSE, CH Tenon, Paris
APOL1 est un gène qui code pour l’apolipoprotéine 1, protéine de transport de certains lipides ayant également un rôle de défense contre les trypanosomes africains et donc dite trypanolytique. L’association entre maladie rénale chronique et polymorphismes alléliques d’APOL1 a été mise en évidence à la fin des années 2000 et a permis d’expliquer en partie l’incidence accrue de l’insuffisance rénale chronique terminale chez les patients nés ou ayant des ancêtres nés sur le continent africain.
Ce lien entre maladie rénale et origines africaines est expliqué de la façon suivante : par pression de sélection, Trypanosoma brucei brucei aurait développé des mutations le rendant résistant à l’activité trypanolytique de l’apolipoprotéine 1. En conséquence, des mutations G1 (variation...
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